空气净化器需要3c认证吗?,3c认证办理,3c认证要求

2024-12-22 09:00 183.17.124.161 14次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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空气净化器,3c认证,3c认证办理,3c认证要求
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产品详细介绍

空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器,是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物

(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等),有效提高空气清洁度的产品,

主要分为家用 、商用、工业、楼宇。

空气净化器中有多种不同的技术和介质,使它能够向用户提供清洁和安全的空气。常用的空气净化技术有:吸附技术、

(正)离子技术、催化技术、光触媒技术、超结构光矿化技术、HEPA高效过滤技术、静电集尘技术等;材料技术主要有:

光触媒、活性炭、合成纤维、HEPA高效材料、负离子发生器等。现有的空气净化器多采为复合型,即采用了

多种净化技术和材料介质。

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空气净化器需要3c认证吗?

3C认证是一种强制性产品认证的制度,从广大消费者人身安全以及自然环境保护考虑出发,加强产品质量管理、

依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。也是国家对强制性产品认证使用的统一标志.在3c目录范围内都要做。


空气净化器目前不在3c目录范围内!重点不需要3c,不需要。

其它产品3c认证需准备哪些资料?

1.申请人的证明文件

2.总装图、电气原理图、线路图

3.关键元器件和/或主要原材料清单

4其他申请人需要说明的文件

5.申请人为销售者、进口商时,应当向指定认证机构提交销售者和生产者或者进口商和生产者订立的相关合同副本

6.申请人委托他人申请《目录》中产品认证的,应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同,受委托人应当向指定认证机构提交委托书、委托合同的副本和其他相关台同的副本;

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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