按摩披肩需要3c认证吗?3c认证如何做,3c认证详情

2024-12-22 09:00 183.17.124.161 6次
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按摩披肩,3c认证,3c认证办理,3c认证详情
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产品详细介绍

按摩披肩是一种像披肩一样的按摩器,只需要披到肩膀即可,可以缓解肩膀的酸痛情况。也可以放在腰部,直接按摩腰部,

很方便快捷,任何地方只要能通电都可以用。

携带方便、操作简单、安全可靠,内有微电脑控制系统,像按摩师一样具有轻重缓急多种敲击模式,利用中医理论,

通过捶打按摩改善气血运行、活血化淤、排除毒素,放松紧张的肌肉、缓解疼痛、消除疲劳。经常使用可以改善神经系统、

消化系统、免疫系统和循环系统功能。可增强细胞活力,促进新陈代谢。设置多种按摩方式,让您尽情享受按摩带来的舒适感觉。

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按摩披肩需要做3c吗?

目前如果有人告诉你做那么可能就是不太专业了,按摩披肩是不需要做3c认证的,不需要,不需要,不需要


那么其它产品做3c审厂要求

CCC工厂检查基本要求

条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的责任者。

第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。

第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。

第四条工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:

(一)认证标志的保管使用控制程序;

(二)产品变更控制程序;

(三)文件和数据控制程序;

(四)质量记录控制程序;

(五)供货商选择评定和日常管理程序;

(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;

(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;

(八)生产设备维护保养制度;

(九)例行检验和确认检验程序;

(十)不合格品控制程序;

(十一)内部质量审核程序;

(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;

还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。

第五条工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效:

(一)对供货商进行选择、评定和日常管理的记录;

(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;

(三)产品例行检验和确认检验记录;

(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;

(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;

(六)不合格品的处置记录;

(七)内部审核的记录;

(八)顾客投诉及采取纠正措施的记录;

(九)零部件定期确认检验记录;

(十)标志使用执行情况记录;

(十一)运行检验的不合格纠正记录;

记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔,即至少24个月,以确保本次检查完之后产生的所有记录,在下次检查时都能查到。

第六条工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查,工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查;对于监督检查,工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查,认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查(如飞行检查,特别监督检查),工厂应给予配合。否则,认证机构有权暂停认证证书。

第七条工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查,调阅有关记录和访问相关人员(如有特别需保密的区域,应向认证机构申报)。

第八条工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验,现场指定试验是在检查组目击情况下,由工厂安排相关人员进行。

第九条工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查,检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。

第十条在工厂检查时,若获证产品发生变更或有不一致情况时,工厂应主动向检查组说明。

第十一条当产品需要抽样时,工厂应该配合检查组在现场进行封样,并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。

第十二条工厂应为检查员提供必要的工作方便。

第十三条工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费(包括监督审查人日费和路途人日费)、年金和产品监督抽样检测费(如有)。

第十四条工厂不得放行如下产品:

(一) 不合格品;

(二) 获证后发生变更,但未经认证机构确认的产品;

(三) 超过认证有效期的产品;

(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品;

(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时,检查员在现场要求工厂封存的认证产品。

第十五条工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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