复印机能效标识认证如何办理

更新:2024-07-21 09:00 发布者IP:183.17.127.178 浏览:1次
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认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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关键词
复印机,能效标识,能效标识认证,能效标识办理
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产品详细介绍

由于数码复印机采用了先进的数码技术,所有原稿经数码一次性扫描存入复印机存储器中,使其可以进行复杂的图文编辑,

大大提高了复印机的工作效率和复印质量,降低了复印机的故障发生的机率。数码复印机与模拟复印机相比,

其主要优点主要有以下几点:

(1)数码复印机只需对原稿进行一次性扫描,存入复印机存储器中,即可随时复印所需的多页份数。它与模拟复印机相比,

减少了扫描的次数,因此也就减少了扫描器产生的磨损及噪音,同时减少了卡纸的机会。

(2)由于传统的模拟复印机是通过光反射原理成像,因此会有正常的物理性偏差,造成图像与文字不能同时清晰的表达。

数码复印机就具有图像和文字分离识别功能,在处理图像与文字混合的文稿时,复印机能以不同的处理方式进行复印,因此文字

可以鲜明的复印出来,而照片则以细腻的层次变化的方式复印出来。而且数码复印机还支持文稿、图片/文稿、图片、复印稿、

低密度稿、浅色稿等多种模式,及多达256级的灰色浓度,充分体现出复印件的清晰整洁。

(3)很容易实现电子分页,并且一次复印后的分页数量远远大于模拟复印机加分页器所能达到的份数。

(4)因为数码复印机是采用数码处理,因此能提供强大的图像编辑功能,例如:自动缩放、单向缩放、自动启动、双面复印

、组合复印、重叠复印、图像旋转、黑白反转、25%-400%缩放倍率等多种编辑效果。

(5)采用先进的环保系统设计,使数码复印机无废粉、低臭氧、自动关机节能,图像自动旋转,减少废纸的产生。

(6)配备传真组件,就能升级成为A3幅面的高速激光传真机,可以直接传送书本、杂志、钉装文件,甚至可以直接传送三维稿件。

配备打印组件,就能升级成为A3幅面的高速双面激光打印机。安装网络打印卡并连接于局域网后便可作为高速网络打印机,实行网络打印。

从上面可以看出,数码复印机所拥有的优点是传统模拟复印机所无法比拟的。数码复印机由于是利用激光扫描和数字化图像处理技术

成像的,因此它不仅仅提供复印功能,还可以作为电脑的输入输出设备,以及成为网络的终端。现代化办公讲究的是高效率,数码复印机的出现,使现代化办公如鱼得水。而且随着数字化技术的普及,数码复印机将成为现代化办公环境中不可缺少的办公设备。 

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复印机能效标识流程

能效检测依据:

典型能耗或操作模式功率、待机功率和预设延迟时间等产品能效性能相关参数的检测方法应当依据 GB 21521的现行有效版本。

 

适用范围:

只适用于普通用途的复印机、打印机、传真机、多功能一体机;不适用于在220 V、50Hz电网供电下正常工作,标准幅面的产品。不适用于以下产品:

(1)仅由数据接口(如USB、IEEE 1394等接口)供电的产品;

(2)具有数字接收前端(DFE)的产品;

(3)输出速度大于等于70页/分钟的产品;

(4)打印头针数大于48的针式打印机。

标识备案单元要求:

生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案。规格型号不同但产品结构相同,典型能耗或操作模式功率、待机功率、预设延迟时间和附加功能功率因子之和相同的产品在备案时可不再提交检测报告。

能效检测周期:

7-10个工作日

标识备案周期:

10个工作日

申请流程:

填写申请表-寄样品实验室检测出具能效报告-注册能效帐号-提交能效备案-备案通过公告


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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