灯具能效标识办理,能效标识办理的流程

2024-11-29 09:00 183.17.127.6 3次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
灯具,能效标识,能效标识办理
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

灯具选用的原则

照明设计中,应选择既满足使用功能和照明质量的要求,又便于安装维护、长期运行费用低的灯具,具体应考虑以下几个方面:

(1)、光学特性,如配光、眩光控制;

(2)、经济性,如灯具效率、初始投资及长期运行费用等;

(3)、特殊的环境条件,如有火灾危险、爆炸危险的环境,有灰尘、潮湿、振动和化学腐蚀的环境;

(4)、灯具外形上应与建筑物相协调;

(5)、 灯具效率(η)高:η=ΦL/ΦO,取决于反射器形状和材料,出光口大小,漫射罩或格栅形状和材料;

(6)、 符合环境条件的IP等级。


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灯具能效标识办理的流程

   步:产品检测

  能效检测应在有资质的实验室进行。

  依据相应能源效率标准检测合格之后,我中心出具能源效率检测报告。检测报告是产品能效标识所标注能耗指标的重要依据。报告原件要提交给能效标识管理中心审核和备案。

   第二步:制作能效标识

  为了维护标识制度的严肃性、便于市场监督、有效提高消费者对标识的认同和认知能力,中国能效标识的样式有严格的统一要求。各类产品的能效标识,形状、颜色、图案和整体布局等基本样式保持一致,但尺寸和能耗指标不同。企业应按相应产品实施规则的要求制作能效标识。

  请点击下载CorelDRAW格式的可编辑的能效标识样本。用CorelDRAW11.0以上版本(带方正字库)打开,标注生产者名称、规格型号、能效等级和能效指标。能效等级和能效指标应根据检测报告确定。能效指标应不超过相应能效等级的取值范围,被测样品的能效指标应能满足能效标识中的标注值。

  能效标识要用80克及以上铜版纸印刷,用不干胶粘贴在产品或小包装的明显位置。备案时要提供一个标识样本进行审核。

   第三步:网上填写备案信息

  要在中国能效标识网()注册企业用户。须提供企业基本信息,经管

  理员审核后(约3天)完成注册。

  注册成功后登录,添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。

  更详细的信息,请参考中国能效标识网首页左边的“办事指南”栏目。

   第四步:递交备案所需文本材料

  向中国能效标识管理中心递交以下文本材料:

  生产者营业执照或登记注册证明复印件;

  能效标识备案企业信息表;

  能效标识样本;(见第二步)

  能效标识备案表;

  能效检测报告;(见步)

  涉及品牌授权或OEM生产时,需要提供:

  品牌使用授权书;

  能效标识备案OEM声明;

  如果生产者是境外注册的企业,进口商也是责任方之一,还需要提供:

  进口商营业执照或登记注册证明复印件;

  进口商企业信息表;

  进口商与境外生产者订立的相关合同副本;

  能效标识管理中心收到书面备案材料后,一般10工作日之内反馈或整改。备案完成后将在中国能效标识网公示,

相关信息可按备案号、生产者名称或型号进行查询。


能效标识办理材料

  1、进口能效标识产品目录外技术鉴定情况说明(不能手填,请电脑打印一式两份)

  2、产品情况说明:企业进口产品申请办理能效标识目录外的原因、理由并提供证明这些原因、理由的支撑证据。

  3、营业执照复印件

  4、进口合同,发票、提单(或运单)复印件

  5、产品技术资料、出厂说明书、图片等。

  6、其余证明资料(例如:船用的需提供海关手册和出口合同)

详情和办理来电详谈!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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