企业产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。
已有国家标准或者行业标准的,国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准,在企业内部适用。这里介绍音乐盒的企业标准备案。
音乐盒又称八音盒。音乐盒的起源,可追溯至中世纪欧洲文艺复兴时期。
国内来说,机芯按音数分为:8音、12音、15音、16音、18音、20音、22音、27音、30音、36音、50音、55音、72音、78音、88音、144音、156音。
音板的梳条的旋转木马音乐盒数量越多,也就是音数越多,奏出来的音色就越丰满,曲子和旋也就更丰富。
那么,音乐盒想要做企业标准备案,该如何操作呢?
2016年开始后,深圳各个区的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程,时间和资料准备上,都简化了不少,所需的资料如下:
1.音乐盒的说明书
2. 音乐盒的图片
3. 音乐盒的功能性能介绍
4. 营业执照与组织机构代码证复印件盖公章,企业U-KEY。
5. 编写人员名单
6. 法人身份证号. 联系人名称,联系方式
7. 申请表格1份。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||