产品生产前必须做企业标准备案吗?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7149133 发布IP:183.17.124.185 浏览:1357次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 企业标准备案,企业标准备案办理
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
企业在生产加工产品前,必须对产品标准和产品执行标准进行备案和登记。深圳市市场监管局前日发布《深圳市企业产品标准备案登记管理办法》(下称《办法》),
9月1日起将正式实施,有效期为5年。《办法》旨在加强企业产品标准备案和企业产品执行标准登记管理,促进企业提高产品质量,保护用户和消费者的合法权益。
根据《办法》,企业产品标准是指企业对其产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,以作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验的依据。企业产品执行标准,
指企业根据其产品的适用性所需执行的国家标准、行业标准、地方标准、深圳经济特区技术规范或经备案的企业产品标准和企业联盟标准。
企业产品标准必须在发布后的30日内报市场监督管理部门备案。企业产品执行国家标准、行业标准、地方标准、特区技术规范或经备案的企业产品标准的,应将所执行的标准报市场
监督管理部门登记。市场监管局将分别在五个工作日和当日完成受理。企业产品标准备案的有效期为3年。
企业如未办理企业产品标准备案手续,或者超过备案有效期限而未重新办理备案手续的,市场监督管理部门将责令其限期改正,并向社会公告。市场监管部门还将对已备案的企业产品
标准开展监督检查,不符合规定的将取消备案。
企业标准备案申请流程:
2015年开始后,各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程,时间和资料准备上,都简化了不少,所需的资料如下:
1. 产品的说明书
2. 产品的图片
3. 产品的功能性能介绍
4. 营业执照与组织机构代码证复印件盖公章
5. 编写人员名单
6. 法人身份证号,联系人名称,联系方式
7. 申请表格1份
详情欢迎来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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