产品办理SRRC认证需要做哪些准备?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7155082 发布IP:183.17.124.185 浏览:37次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- srrc,srrc办理,srrc办理材料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SRRC认证是什么?哪些产品需要做SRRC认证?京东天猫要求的SRRC资质是强制的吗?SRRC认证如何办理?
哪里办理SRRC认证便宜?扫地机的SRRC证书如何办理?
自1999 年6月1日起,中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII)强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,
必须取得无线电型号的核准认证 (Radio Type ApprovalCertification)。有关的测试都必须在中国进行。
SRRC为了加强对进口和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须持有经国家无线电管理委员会(StateRadio Regulation Committee,SRRC)对其发射特性进行型号核准后核发的《无线电发射设备型号核准证》。出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。
无线电发射设备为无线电通信、导航、定位、测向、雷达、遥控、遥测、广播、电视及微功率(短距离)等各种发射无线电波的设备,目前由信息产业部无线电管理局认定的检测机构是:国家无线电监测中心(State Radio Monitoring Center, SRMC)
申请SRRC需要准备的资料
1. 申请表 (两份)
2. 委托书(两份)
3. 客户的营业执照(Business license)
4. 客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明
5. 产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID)
6. 天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antenna pattern
7. 测试指导(Test direction)
8. EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面)
9. 频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)
无线电发射设备名称
一、公众移动通信设备
1. GSM/CDMA/蓝牙 手机
2. GSM/CDMA/蓝牙 固定电话
3. GSM/CDMA/蓝牙 模块
4. GSM/CDMA/蓝牙 网卡
5. GSM/CDMA/蓝牙 数据终端
6. GSM/CDMA 基站、放大器、直放站
二、 2.4GHz/5.8 GHz无线接入设备
1. 2.4GHz/5.8GHz无线局域网设备
2. 2.4GHz/5.8GHz 无线局域网卡
3. 2.4GHz/5.8GHz 扩频通信设备
4. 2.4GHz/5.8GHz无线局域网设备 蓝牙设备
5.蓝牙设备(键盘,鼠标等)
三、专网设备
1. 数传电台
2. 公众对讲机
3. 调频手持台
4. 调频基站
5. 无中心设备终端
6. 数字集群产品
四、广电设备
1. 单声道调频广播发射机
2. 立体声调频广播发射机
3. 中波调幅广播发射机
4. 短波调幅广播发射机
5. 模拟电视发射机
6. 数字广播发射机
7. 数字电视发射机
五、微波设备
1. 数字微波通信机
2. 点对多点数字微波通信系统中心站/终端站
3. 点对点数字微波通信系统中心站/终端站
4. 数字接力通信设备
六、其他无线电发射设备
1. 寻呼发射机
2. 双向寻呼发射机
详情来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13