应急安全灯检测报告GB17945 标准
更新:2025-01-31 09:00 编号:7162248 发布IP:183.17.124.185 浏览:755次- 发布企业
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详细介绍
消防应急疏散照明技术是一门重要的建筑防火技术,涉及到建筑物发生火灾时人员的安全疏散、消防应急照明和标志灯具产品开发、
系统设计、安装应用等项内容。Zui近几年,随着经济及技术的迅速发展,高层智能型建筑的不断增多,消防应急疏散照明技术得到了较快发展。
现在国际通用的消防应急灯具按照供电方式和控制方式一般可以分为以下七种类型:1、自带电源独立控制型;2、自带电源集中控制型;
3、集中电源独立控制型;4、集中电源集中控制型;5、子母电源独立控制型;6、子母电集中立控制型;7、子母电源子母控制型。
合格的产品在灯体上要有消防产品身份证标识、充电信号灯、实验开关按钮、合格证、出厂日期以及生产厂家名称和相关的技术参数。
不合格的产品以上内容或模糊不清或不全缺项。消防应急照明灯和疏散指示标志灯的电池也是个别生产厂家以次充好、以假乱真的主要部件。
灯内所用电池应明确标注型号、电压、容量等内容,且应和该产品的检验报告相符。如果没有这些内容或者与检验报告不符则为不合格消防产品。
在进行质量把关时,应进行外观检查。合格的灯具应当文字、符号和标志清晰齐全,外表无腐蚀、涂覆层剥落和起泡现象,无明显划伤、裂痕、
毛刺等机械损伤,紧固部位无松动,使用说明书齐全。是进行有关性能的检测,主要是检测电池性能和灯具电压转换工作情况。合格的灯具其
电池容量应持续放电90分钟以上,由主电状态转入应急状态时,主电电压应在132~187伏范围内。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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