回音壁音箱需要做能效标识认证吗?
更新:2025-02-01 09:00 编号:7168814 发布IP:183.17.124.60 浏览:74次- 发布企业
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- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 回音壁音箱,能效标识,能效标识认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
音箱分为专业音箱与家用音箱两大类。
家用音箱一般用于家庭放音,其特点是放音质细腻柔和,外型较为精致、美观,放音声压级不太高,承受的功率相对较少。专业音箱一般用于歌舞厅、卡拉OK、影剧院、会堂和体育场馆等专业文娱场所。一般专业音箱的灵敏度较高,放音声压高,力度好,承受功率大,与家用音箱相比,其音质偏硬,外型也不甚精致。但在专业音箱中的监听音箱,其性能与家用音箱较为接近,外型一般也比较精致、小巧,这类监听音箱也常被家用HI-FI音响系统所采用。
音箱指可将音频信号变换为声音的一种设备。通俗的讲就是指音箱主机箱体或低音炮箱体内自带功率放大器,对音频信号进行放大处理后由音箱本身回放出声音,使其声音变大。
音箱是整个音响系统的终端,其作用是把音频电能转换成相应的声能,并把它辐射到空间去。它是音响系统极其重要的组成部分,担负着把电信号转变成声信号供人的耳朵直接聆听的任务。
音箱目前是不需要能效标识认证的!
其它产品能效标识信息变更备案
已通过标识备案的产品,由于生产、设计、成本等方面的原因,不变更型号,调整能效标识上的相关信息,可做标识信息变更备案申请。
标识备案信息变更时,需提供变更型号的能效检测报告、能效标识样本以及标识信息变更备案申请书。
关键零部件配置信息备案
企业出于生产、销售、成本等目的,如果新增零部件的技术参数不会影响整机的能效指标,可在已通过备案的产品备案上直接扩展申请;如果新增零部件的技术参数对整机的能效指标发生了影响,需按照标识信息变更备案的流程进行变更备案。
备案时效
生产者或进口商应在规定的时间内完成备案工作,具体要求如下:
5.1 生产者应当于出厂前、进口商应当于进口前向授权机构申请备案;
5.2授权机构应当自收到完整备案材料之日起10个工作日内完成能效标识的备案工作,并于备案完成之日起5个工作日内公告备案的能效标识样本。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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