“CE”认证是欧盟的一种安全强制认证,针对带电的电子电器产品的一种认证,所谓的强制认证指的是,任何国家包括欧盟成员国,产品想要
在欧洲市场上正常流通就必须要做CE安全认证,移动电源出口欧盟国家需要做CE-EMC认证
移动电源输入电压75V以下属于低电压产品,只需要做一个CE-EMC就可以,费用是不会超过一千五的,当然如果选择国家机构和一些大机构收费会高很多,
如果客户没有要求指定哪家公司出证书,建议选择第三方实验室出证书,因为第三方实验室发的证书是一样有效的,测试标准,测试项目是一样的,
(客户指定机构我们也可以代办理)。——注明:如果移动电源带无线充功能需要做无线指令,费用会增加一些。
为什么出口欧盟的产品要做“CE”认证?
1、现在欧盟对产品的质量要求越来越严格,海关查的也非常严,出货在海关没有CE证书,货会被海关扣留,做了CE认证,凭证书报告百分百清关。
2、不管是什么产品只有是有相关认证,都会给自己的产品加分,同事也会得到客户与消费者的认可。
3、因产品的意外情况受到欧盟处罚,实验室与贵公司一并承担风险。
4、避免同行出于竞争而指控产品不合格,无相关认证的事情。

CE认证资料需求
电路原理图&PCB layout 图;
产品说明书以及产品铭牌
产品工作原理图以及方框图;
关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等)
产品BOM表;
产品相关规格书(如有变压器、显示屏、马达、LED灯珠等)
CE认证申请步骤
提供申请表、测试样品给到顺检实验室;
实验室测试CE认证样品;
实验室出具CE认证测试报告、证书;
如需办理来电咨询!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||