跑步机CE认证办理的标准
更新:2025-01-30 09:00 编号:7191232 发布IP:183.17.124.169 浏览:195次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 跑步机,CE认证,CE认证办理,CE认证标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
1.跑步机CE认证标准
家电类产品通用标准为EN60335, 自2009年7月 1 日起施行。
新标准--EN60335-1:2002A1:2004 A11:2004 A12:2006 A2:2006 A13:2008
针对跑步机所需要评估的项目及测试项目如下
2.跑步机CE认证LVD测试项目具体如下
1)防電擊之保護
2)消耗功率與電流
3)溫升
4)在操作溫度下之電氣絕緣耐電壓及漏電流
5)耐濕性
6)漏電流及絕緣耐電壓
7)變壓器及相關電路之過載保護
8)耐久性
9)異常操作
10)穩定性與機構上之危險
11)機械強度
12)構造
13)內部配線
14)零組件
15)電源線及其連接方法
16)連接外部導線之端子
17)接地
18)螺釘與連接
19)沿面距離、空間距離及絕緣厚度
20)耐熱與耐燃
3.跑步机CE认证需要提供资料
1)产品信息:产品名称、产品型号
2)申请者信息:申请的公司信息,制造商的信息,当然这里客户如果是工厂的话,一般申请商信息和制造商的信息都是一样的。
3)样品的资料(产品铭牌、产品的零部件关键清单、产品爆炸图、产品的说明书,产品工作原理图等等)
4)样品数量2pcs.
4.CE认证要准备哪些资料?
CE认证要准备的技术文件
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书
详情来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13