耳机办理CE认证有哪些测试标准?

2024-11-21 09:00 183.17.124.169 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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关键词
耳机,CE认证,CE认证测试
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产品详细介绍

无论是在公园里晨练散步还是校园图书馆里或者是地铁上我们都能看到很多带着耳机的年轻人,耳机多用于手机、随身听、收音机可携式

电玩和数位音讯播放器等,进行听歌、语音、录音、收音作用。随着电子设备的增加耳机市场也逐渐壮大,商场和网上商城的耳机种类琳琅满目,

如果企业或生产贸易商的耳机产品出口欧盟需要办理CE认证。

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场

“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,

以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。耳机的安全性,对人体有哪些影响

是主要的考虑对象。欧盟出于对消费者的保护,从2004年7月1日起,欧盟强制性标准EN50332在欧盟范围内生效实施。

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耳机CE认证测试标准EN50332主要分为两个部分:
一、EN50332-1:2000音响系统设备,适用于与便携音响设备相应的耳机和头戴式耳机,针对的音响产品是与耳机一起销售的,音压不得超过100dB;
二、EN50332-2:2003音响系统设备,适用于与便携音频设备相应的耳机和头戴式耳机,针对的音响产品是与耳机分开销售的。

CE认证需要要准备以下技术文件资料:

1. 产品使用说明书。

2. 产品技术条件(或企业标准),建立技术资料。

3. 产品电器原理图、线路图、方框图

4. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。

5. 整机或元部件认certificate复印件。

6. 其他需要的资料。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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