LED灯具CE认证标准检测

2024-11-21 09:00 183.17.124.169 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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LED灯具,CE认证,CE认证标准
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产品详细介绍

对于欧洲市场,欧盟委员会指出,LED灯具及类似用的产品在欧洲销售必须加贴CE认证标签 (需符合低电压指令2006/95/EC和电磁兼容指令2004/108/EC)

灯具做CE认证需要做CE的两项检测,CE-EMC和CE-LVD

[测试工作电压直流75V以上,交流50V以上测试EMC+LVD两项]

CE按照产品不同,测试标准也不一样;常见的产品标准如下:

灯具类标准是EN55015 EN61574  EN60598  ;球泡灯节能灯LVD标准是EN60968

家电类标准是EN55014 EN60335

IT产品标准是EN55022 EN55024  EN60950

AV产品标准是EN55013 EN55020  EN60065

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整流器标准是EN61347

一般照明设备指所有工业,住宅,公共场所和街道照明设备 ;主要功能之一是照明的多功能设备的照明部分EN62493标准不涉及的相关产品。

航空器和机场使用的照明设备;道路机动车辆的照明设备(除公共交通工具乘客车厢内的照明设备外);农用照明设备;船上照明设备;复印机,

投影仪照明设备;在其它IEC标准中有明确EMF要求的各类器具;所有的照明设备的内置部件不在本标准之列,例如: 内置电子变压器,

内置电子镇流器…..

EN62493中EMF的相关要求

为符合本标准EMF要求, 需要满足以下所有相关要求:

20 kHz- 30 MHz 电源端骚扰电压 MainsTerminal Disturbance Voltage

100kHz - 30 MHz 辐射电磁骚扰 RadiatedElectromagnetic Disturbance

30 MHz- 300 MHz 辐射电磁骚扰 RadiatedElectromagnetic Disturbance

20 kHz- 10 MHz 感应电流密度 (InducedCurrent Density) -- 这个EN 55015没有要求

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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