国家标准rohs验证申请办理组织,深圳市航天检测中心轻轻松松申请办理认证报告,2006年2月28日,《电子信息产品污染控制管理办法》(以下简称《管理办法》)宣布施行,并已经在2007年3月1日宣布起效。"中国RoHS验证"别称“国推RoHS验证”指:针对电子信息技术商品环境污染控制国家实行的自愿验证。下边随之航天检验的网编一起来看一下国家标准ROHS验证有关详细信息吧!

我国ROHS测试步骤及需要材料:
第一步:申请者填写信息申请表格、出示商品电子器件明细
第二步:深圳市航天检测中心工作员依据出示材料色调判断检测花费
第三步:顾客确定价格后,签署立案申请表格及服务合同并付款全额的项目费,并提前准备好检测试品;(实际检测试品总数与工作员连接)。
第四步:测试通过,汇报进行、新项目进行,出示ROHS检测报告;
《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》中明确指出国家认监委与工业生产和信息化管理部妥善处理激励、适配电子信息技术商品的经营者、销售员、進口者对其生产制造、市场销售、進口的电子信息技术商品申请国推环境污染操纵验证,如包含对考虑国推环境污染操纵自愿性验证的商品及有关获证公司在废料家用电器电子设备解决股票基金征缴上的免减、优先选择列入采购方案、促进国际性双边协定及其强制验证对国推RoHS验证結果的采信等。
国家标准rohs验证方式:
方式一: 型式检验+获证后监管 可用于部件及电子器件商品、原材料商品。
方式二: 取样实验+获证后监管 可用于部件及电子器件商品。
方式三: 优化实验+获证后监管 可用于整个设备商品、部件商品。
方式四: 取样实验+原始加工厂查验+获证后监管 可用于标准范围之内全部商品。
需要rohs认证的可以联系航天检测的林工,为您的rohs认证保驾护航。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||