3c认证审厂要求解析

更新:2024-05-21 09:00 发布者IP:183.17.125.58 浏览:1次
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3c认证,3c认证审厂,3c认证审厂要求,3c认证审厂要求解析
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产品详细介绍

办理3c认证的时候,审厂是比较重要的也是比较费时费力的,那么我们企业应该怎样去面对3c认证的审厂呢?

下面我来给大家讲一讲审厂的详细内容有哪些

  1. 审厂是因为3c认证的产品是出自这里,工厂是保证产品认证的责任者,也就是说工厂都不合格,产品怎么有保障了?

  2. 要查看生产产品的材料和记录,查看使用的材料是否合格,有没有偷工减料什么的

  3. 采购的材料和关键件的控制,采购的材料是否合理,关键件是否安全合格

  4. 生产过程控制,查看生产过程是否正常,有没有不合理的地方

  5. 例行检验,确认检验和现场见证,既然去审厂肯定会随机抽查检验,确定安全和质量

  6. 检验试验的仪器设备与人员,检验仪器设备有没有问题,有没有偏差,检查使用人员是否会合理使用操作!

  7. 不合格产品的控制,查看不合格的产品是怎么处理,是流向市场给了消费者还是从新修改!

  8. 认证产品的一致性要求,认证产品和生产的产品要一致,必须一致,这个是重要的一点

  9. 认证标志和证书的使用,认证标志是否真确使用,证书的使用教程是否合理完善!

  10. 延伸检查,检查一些其它的内容!

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如果要办理3c审厂的话,可以来电联系我们,我们有专业的团队,专业的人员来辅导。如有不清楚的可以来电咨询我们!

当然也可以直接找我们办理,针对一些细节和一些问题,我们可以细心的辅导指导!

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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