企业标准备案,我想我们什么中购买的产品上面好像都有备案编号的!为什么会有企业标准备案了?其实这个企业标准备案
就像我们的身份证号一样就是对产品的一个认证或者是证明,是合法的合格的是可以流通的!如果没有备案的话,也许就不是正规的产品,
大家选购商品的时候可以留意一下!

那么我们所见的那些产品需要做备案,一切上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品,生活上用到的东西,不做备案是不可行的!
产品不做备案是有后果的!不做备案是不能在市场上自由销售流通的,因为你的产品不可靠,大家都认为你的产品是有问题的,
也许会对人有害,所谓的三无产品,如果没有备案的产品被举报是要被下架的,还会有发款的!在严重一点还要承担法律责任!
说产品是做备案!企业标准备案也是需要做的!如有办理的要求来电咨询我们!
其实早在15年,各地的企业标准备案都可以在网上查询公布了,相对于以前的企业备案步骤也少了一点也更加的方便了一些!
做备案的话,要有产品的说明书,来介绍产品的功能以及使用,我想大家买产品应该不会没有说明书的吧!需要有产品的图片,
图片用来公示和对产品做对比!产品的详细介绍也是必须的!标准备案的编写人员名单,还有法人的身份证号,姓名以及联系方式,
因为这些都是有效的方式,也是承担法律责任的!提交申请表可以联系我司航天检测办理!我们会提供专业的人员和团队帮助你完成备案!
企业标准备案还是要办理的,毕竟办理之后和不办理还是有很大差距的!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||