什么是KC认证,KC认证如何办理

2024-12-23 09:00 183.17.124.170 2次
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认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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KC认证,KC认证办理,什么是KC认证,KC认证如何办理
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产品详细介绍

KC认证就是指商品想要在韩国流通所需要做的认证,KC认证是为了让消费者可以更放心的购买产品,也是为了让厂家减少其它认证费用制定的!KC认证在韩国的实施是具有法律保障的,符合政府和人民的要求!

自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。说韩国的KC认证是分强制性和自愿性两种的!强制性就是在产品强制目录类必须做强制性认证,那么

强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KCMark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。

自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。

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申请KC Mark认证需要提交的技术资料

为了获得KCMark认证证书产品制造商需要向航天检测认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。

当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单独申请KC Mark认证,因为工厂名称不同。

1、安全认证申请书 (Application Form)

2、产品说明书(韩文版) Product descriptions (or User's Manuals) : KoreanVersion

3、零部件清单 (List of critical components)

4、绝缘材质目录(指定产品)

5、产品电路图 (Circuit Diagram)

6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)

7、Marking 标签(Marking Label)

8、工厂调查表 (Questionaire)

9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)

10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)

电压在50V 到1000V之内的电器产品都要做认证,KC认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用KC标志,届时将由新KC标志替代原来的EK标志

以前的KCC和现在KC都是一样的!以前分为高低压产品,现在就是高低压都是统一使用KC标志来认证!详情来电!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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