质检报告办理需要什么证件?
更新:2025-01-27 09:00 编号:7228115 发布IP:183.17.127.6 浏览:477次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 质检报告,质检报告办理,质检报告办理资料,质检报告办理所需证件
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
质检报告是什么?质检报告也叫检验报告,检测报告。做质检报告是政府和电商平台对消费者权益的保护,也是商家证明自己产品的途径之一,
现在买东西一般都是网购,消费者根本接触不到实物,那么电商平台加了一个审核的过程,来保障消费者的权益不被侵害!
办理质检报告需要什么资料?
只需要提供样品、产品说明书、质检报告办理的用途,根据相关标准进行测试,邮寄样品到我司实验室进行测试,出具产品质量检测报告
就可以了质检报告必须由具备CNAS和CMA资质的第三方检测机构提供,主要用于产品入驻京东,天猫,一号店,唯品会等网上商城,
质检报告获各平台认可,,线上线下都可用!
大多数商家都知道,由于产品的质量越来越受到人们的重视,在国内各大商场及电商平台上销售产品时,需要企业提供一份性的质量检验报告,这份报告能全面、客观地反映产品的质量信息,这在流通领域的质量管理过程中不仅是必要的手续,也是许多消费者参考产品质量的重要依据。
质检报告办理流程:
步:与检测机构联系,提供产品信息,确定检测费用
第二步:样品的准备,寄送需要检测的样品
第三步:填写试验申请表,选择符合要求的试验项目,与检测样品一起送去实验室
第四步:实验室工程师进行样品测试
第五步:检测机构出具报告
如果质量检验报告中有任何不合格之处,检测机构会给出合理的建议,企业应根据要求对产品进行整改,以满足要求。
根据实验室认证管理的有关规定,实验室唯有通过标准、规范的计量认证,并取得中国合格评定认可委员会认可证书后,
出具的质量检验报告才具有意义上的质量证明作用。其中,计量认证的标志是"CMA",中国合格评定认可委员会批准证书的标志是"CNAS"。
如果不办理质检报告,产品很难在电商平台上销售,因为质检报告是产品入驻电商平台的敲门砖,也是准入规则了!需要办理来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13