SRRC认证,SRRC认证需要的资料,型号核准办理
更新:2025-01-22 07:07 编号:7238090 发布IP:183.17.125.253 浏览:65次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- SRRC认证,SRRC认证需要的资料,型号核准办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
现在国家强制性执行SRRC认证,现在抽查力度非常大,申请SRRC第一次是免费的,如果没有通过,那么再测是要收费的,找第三方机构预测,保证一次性通过是中小型企业的选择! 我司提供预测服务 保证一次性通过认证,提供资料文件辅导
中国SRRC认证所需信息
1.申请表(两份);2.授权书(两份);3.客户的营业执照;
4.样品数量取决于产品,需要拉出RF线的三到五个(即RF端口或SMA端口);
5.客户的ISO证书或公司简介和公司能力描述;
6.产品规格,电路图,说明书,方框图,操作说明书等;
7.天线峰值增益和天线模式;
8,测试方向;
9.公司的营业执照(年检不能过期);
10.EUT彩色照片3份(必须包含每个界面和每一面);
11.频率信道比较表(仅在有许多工作信道时提供,如DSSS或FHSS工作方法);
三、申请中国SRRC认证说明
如果没有获得ISO质量体系认证,公司必须提供公司介绍,引言必须包括质量体系描述,主要包括以下几点:
1.公司做了未获得ISO质量体系认证;
2.简单解释当前产品的质量是如何管理的。
3.确保产品质量的一致性。
上述要点必须包含在公司介绍中,而不是起草单独的文件。公司介绍必须是原创的,需要覆盖公司的公章。
2.如果公司名称与设备品牌不一致,则必须提供品牌注册证书的副本或品牌所有者向申请公司的原始授权书,如果公司名称与品牌相同,则不需要此文档。
3.在型号认可中,设备天线是经常遇到的问题。原则上,SRRC要求天线不应与设备分离,因为天线改变后设备的实际传输参数将会改变,在实际设备中,许多天线是可更换的,出于这个原因,SRMC适应和天线使用非标准通用接口将被视为非集成接口。例如,使用SMA接口的天线将被视为非集成天线,不会通过测试,但如果将其更改为R-SMA天线接口,则可将SRRC视为等效的集成天线,测试即可。
4.如果同一设备申请SRRC批准不同品牌或型号,则每个型号必须单独申请并支付。
四、中国SRRC服务范围
具有发射发射和接收功能的微功率/WIFI/蓝牙产品需要进行SRRC认证,无线产品如:
无人机,VR眼镜,智能眼镜,智能机器人,智能主机,智能手表,智能相机,运动追踪器,智能后视镜,智能行车记录仪,智能手机,智能平板电脑,笔记本电脑,蓝牙手表,蓝牙音箱,蓝牙耳机,无线路由器,无线播放器,无线投影,录音笔等,需要申请CCC认证(认证范围内的产品),”无线电发射设备认证",型号认可(SRRC)是强制性的。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14