一体机3C认证办理,一体机CCC认证咨询
更新:2025-01-21 07:07 编号:7238651 发布IP:183.17.125.253 浏览:62次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
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- 关键词
- 一体机3C认证咨询公司,一体机CCC认证咨询
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
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- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一体机3C认证所需资料要求如下:
1.进口产品免一体机3C申请书
2.营业执照复印件、组织机构代码证复印件
3.发票复印件
4.装箱单复印件
5.运单复印件
6.预录入报关单复印件
7.技术资料或产品的说明书(其中要包括申请免3C产品的彩色照片)
8.委托书
9.产品安全符合性声明
认证不合格,没有3C认证 私自在国内出厂销售,皆属于犯法行为,要承担相应的行政处罚后果和法律风险。相关执法单位如质量技术监督局、进出口检验检疫局、工商局都有权查扣无证产品并处以罚款。
至于一体机3C认证的申请要求,只要是核发注册的经营实体(包括个体户),生产工厂具备基本的生产条件,产品符合相关国家标准的要求都是可以依法向国家认证机构提出申请。当然由于3C认证流程环节较多,准备资料较复杂,厂家没有专职的认证人员等原因,市场上找认证咨询公司办证的比较多,这也符合市场专业化分工的方向。
大部分产品的一体机3C认证流程都是:认证申请 → 型式试验 → 初次工厂检查→ 认证结果评价与批准 →获证后监督。获证后监督(年审)频次:一般均为一年一次,玩具类别为半年一次。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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