早期的人工听诊法血压计，现在的人工听诊法有数显血压计、血压计、光显血压计、液晶血压计等；自动听诊法血压计会让血压测量更方便更精准。血压计出口欧盟需要办理欧盟CE认证等其它相关检测。方能进入欧洲市场销售！
办理CE认证需要向实验室提供如下资料：
1、制造商名称、地址
2、产品的名称、型号、产品说明书
3、产品电路原理图，方框图和线路图等
4、关键元器件或原材料清单
就是血压计是否需要审厂费？其实很多认证项目都需要审厂费，这是认证费用的一个重要组成部分，CE认证只需对产品本身进行测试，不会涉及到审厂的环节，不需要审厂的费用。CE认证是一次性收费，并不会产生什么其他的后续费用。如果你是电源适配器厂商，准备出口欧盟市场，那这个CE认证您非做不可了。需要ce认证的可以联系航天检测的林工。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
