直发器,卷发器不做ce认证有什么危害?ce认证流程
2025-01-08 09:00 183.17.125.253 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 直发器,卷发器不做ce认证有什么危害,ce认证流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
在这个个人风格不同的时代,人们对自己的形象都十分的在意,就出现了很多美容美发的东西,有直发器,卷发器等等,这些东西想要出口欧洲国家就要做ce认证,如果不做ce认证的话有什么危害呢?下面就来和我一起了解不做ce认证有什么危害吧!
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括:
1、被海关扣留和查处的风险;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被同行出于竞争目的的指控风险。
直发器申请CE认证流程:
第一步:申请Application
1. 填写申请表(由航天检测提供申请表)
2. 申请公司信息表
3. 提供产品资料
第二步:报价Quotation
根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
第三步:付款Pay
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步:测试Testing
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
如果您有任何检测清关认证书需要,请联系航天检测技术有限公司的林工,为您解答各种问题。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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