锂电池PSE认证办理,锂电池PSE认证办理技巧,办理流程
更新:2025-01-19 07:07 编号:7284122 发布IP:183.17.124.127 浏览:67次- 发布企业
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- 锂电池pse认证IEC62133标准的相关需求
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详细介绍
一、根据DENAN法,锂离子电池和电池属于“其他电器和材料清单(B类)”。这意味着这些产品需要在日本进口商或锂离子电池制造商进行自我认证和注册。
该规定适用于日本的进口商以及锂离子电池制造商。一旦完成测试和注册,就可以在产品上应用PSE标记。
锂电池产品的适用标志是圆形标记
锂离子电池和电池的测试要求在“修订电器(锂离子二次电池技术标准)部颁条例”中给出,并未与任何完全一致。以下是根据该条例对电池和电池的测试要求的与第一版和第二版的IEC62133标准相比较。
三、在过去几年中,IEC62133:2002和JIS-C-8714要求的应用将涵盖所有日本要求。DENAN法要求在极端温度下进行的测试通常是IEC62133:2002的一部分。这使得日本的测试在细胞水平上更加广泛,并且几乎消除了国际IEC标准和“DENAN条例”之间的所有重叠。重要的是要了解DENAN法如何与IEC62133第一版和第二版的现有IEC和CB报告一起使用。
锂电池PSE认证IEC62133标准:
1、日本人遵守第一版IEC62133报告
仅通过标题,两组测试之间的重叠看起来很广泛,只有少数测试需要完成。在检查新的修订条例规定后,有一些重叠,但需要进行额外的测试。在单元级别,重叠仅包括振动,自由落体,温度循环,机械冲击和低压。如果您的电池已经过测试并符合IEC62133第一版的要求,那么符合DENAN法律的测试计划将如下所示:
测试 样品数量
持续低费率充电 5(在高温度下测试)
外部短路 10(充电:极端;测试:55C)
热滥用 10(收费:极端)
破碎细胞 10-20(充电:极端;测试:极端;棱柱形细胞的窄边压碎)
细胞过度充电 10(测试:极端)
强迫放电 10(测试:极端)
电池保护免受高充电率 10(测试:极端)
强制内部短路 10-20个样本
根据细胞的构造,这将需要额外的75-95个样品。
对于电池组,IEC62133:2002与DENAN法的重叠将包括振动,模压应力,温度循环,自由落体和机械冲击。如果您的电池已经过测试并符合IEC62133第一版的要求,那么符合DENAN法律的测试计划将如下所示:
测试 样品计数
外部短路 10(充电:极端;测试:20C)
电池过充保护功能 1
随着家电自由落体 3节电池,1个主机
这仅需要额外的14个样本加上用于丢弃的主机设备。主机设备不必具有功能,但确实需要完整。
2、日本人遵守第二版IEC62133报告
如果您的电池合规报告符合IEC62133第二版的要求,则测试与DENAN法律的重叠程度很小,需要进行大量测试,特别是在电池级别。电池级别的重叠仅包括自由落体,热滥用和强制内部短路(如果此偏差是在IEC62133测试下测试的)。这为符合IEC62133:2012标准的单元留下了日本合规性的以下测试计划:
测试 样品计数
连续低速充电 5(持续时间更长,在温度下运行)
振动 五
温度循环 五
外部短路 10(测试温度不同)
机械冲击 五
破碎细胞 10-20(测试温度不同)
低压 3
细胞过度充电 10
强迫放电 10-20(测试温度不同)
电池保护免受高充电率 10
这将需要73-93个额外的单元进行测试,如果未完成强制内部短路,则需要额外的20个作为IEC62133:2012评估的一部分。
对于电池组,IEC62133:2012与DENAN法的重叠将包括塑壳应力和自由落体。如果您的电池已经过测试并符合IEC62133第二版的要求,那么遵守DENAN法律的测试计划将如下所示:
测试 样品计数
振动 五
温度循环 五
外部短路 10(测试温度不同)
机械冲击 五
电池过充电保护功能(电池) 1
设备自由落体(电池) 3个电池和1个主机
这将需要29个额外的电池和一个主机设备进行测试。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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