怎样区分一类、二类、三类医疗器械

1、一类——不用办理医疗器械许可证（风险系数低，不需要获得许可证即可经营）

第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案（风险较低，常规使用可保安全的，如纱布绷带等。需要获得备案）

第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

3、三类疗——国家药监局办理医疗器械许可证（风险较高，需要非常专业严谨地使用以确保安全。输液管，人工晶体。需要获得许可证明）

第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理。