灯串KC认证办理流程,灯串KC办理需要哪些资料

2024-12-17 07:07 183.17.127.125 1次
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国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
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91440300MA5D96KA2F
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灯串KC认证怎么办理?有哪些标准?
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产品详细介绍

KC认证工厂审查注意事项:
韩国安全法规定在接受申请之后,需要对工厂进行首次工厂审查。而在证书授权之后,认证机构每年还会对工厂进行一次年度跟踪审查,主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全法的标准。


灯串KC认证申请资料:

1. 安全认证申请书(Application Form)

2. 产品说明书(韩文版)Product descriptions (or User's Manuals) : KoreanVersion

3. 零部件清单(List of critical components)

4. 绝缘材质目录(指定产品)

5. 产品电路图(Circuit Diagram)

6. 代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)

7. Marking标签(Marking Label)

8. 工厂调查表(Questionaire)

9. 变压器详细规格书(Specification of Transformer)

10. 准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)

灯串KC认证流程:

1. 申请人提出申请   2.提供公司及产品资料  3.提供样品测试   4.工厂审查   5.颁发证书



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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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