吊灯因为它独特特点深受大家的喜爱,有很多人都在自己家里安装了吊灯,吊灯可以在夜晚给我们明亮的环境,有的吊灯还可以调节高度,使用起来更加的方便,吊灯想要在市面上销售就要办理质检报告。
灯具质检报告,一般参照GB7000标准,或者检测EMC电磁兼容,IP等级,光通量等性能。由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的只能反应检测时的质量特性。检测报告上不会标注有效期。

质检报告有效期的情况分三种:
1、如果检测是针对某一批量产品,采用计数抽样或百分比抽样,则检测对该批量产品有效。检测报告只注明签发日期,而不注明报告有效期,对于送样的检测报告,只要产品设计,产品所使用的原材料和元部件没有变化,检测结果就应持续有效;对于批量产品抽样检测报告,报告仅对该批产品有效,即一次性有效。
2、有关质量监管部门提到检测报告有效期,可能是质疑产品与当初检测样品的一致性,或者质疑企业是否能长期维持该一致性。事实上,一个产品,特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的,特别是原材料和元部件供应商。理论上检测报告没有有效期,实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。
3、依据产品质量检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的,那是因为产品认证不仅涉及产品的设计,还包括企业质量管理,需要一年一次的监督,认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||









