电蚊拍欧盟ERP认证办理
更新:2025-01-23 09:00 编号:7358699 发布IP:183.17.127.175 浏览:67次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电蚊拍,ERP认证,电蚊拍ERP认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电蚊拍主要使用4V可充电的高容量铅酸电池或2.4v镍氢/镍镉电池,也有用干电池的。工作中,
经升压电路在双层电网间产生1850V直流左右的高压电(电流小于10毫安,对人畜无害),两电网间的静电场有较强的吸附力,
当蚊蝇等害虫接近电网时,能将它们吸入电网间,产生的短路电流随即将其电毙。电蚊拍产生的高压电还能释放一定量的负氧离子,
既可杀菌消毒,又能净化空气。电蚊拍ERP指令是CE认证中的一项,出口欧盟国家必须要做的认证!
ERP认证指令
欧盟EUP指令的诞生,代表欧盟对于环境的关注,从产品废弃处置扩大至产品生命周期的各个阶段,
考虑范围包含设计、生产、包装运输、使用、弃置等环节,期望透过完整的产品检视以降低资源消耗与污染排放。
欧盟理事会(European Council,EC)于2009年10月21日发布了2009/125/EC耗能产品生态化设计指令以取代旧版的2005/32/E,
从而将产品范围由耗能产品(EUP)扩大至所有耗能相关产品(ErP)。新版指令(简称ErP指令)以于2009年11月20日起生效。
ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE标志指令,ErP指令的要求将连同安规,电磁兼容,无线电等其他要求一同被执行.
欧盟规定:所有在欧洲销售的电子电器产品必须要达到ERP检测或ERP认证要求(欧洲能耗有关联的产品节能要求)
欧盟新版CE认证—ERP指令—2009/125/EC正式发布:
家用照明产品(EC 244/2009)实施细则 / Domestic Lighting Products EC No244/2009
待关机产品(EC 1275/2008)实施细则 / Stanby & Off Mode EC No 1275/2008
电视机(EC 642/2009)实施细则 / Televisions EC No 642/2009
简易式机顶盒(EC 107/2009)实施细则 / Set-top Boxes EC No 107/2009
荧光灯,高压气体放电灯和镇流器(EC 245/2008)实施细则 / Flourescent lamp, HID &Ballast EC No 245/2008
外接式电源(EC 278/2009) / External Power Supplies EC No 278/2009
如果你有以上产品需要做ERP认证检测的可以来电咨询我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13