电子锁PSE认证办理资料
更新:2025-01-30 09:00 编号:7383387 发布IP:183.17.126.43 浏览:73次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电子锁PSE认证,电子锁PSE认证办理,电子锁PSE认证资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电子锁简介
电子密码锁是一种通过密码输入来控制电路或是芯片工作(访问控制系统),从而控制机械开关的闭合,完成开锁、闭锁任务的电子产品。
它的种类很多,有简易的电路产品,也有基于芯片的性价比较高的产品。现在应用较广的电子密码锁是以芯片为核心,通过编程来实现的。
电子锁在安全技术防范领域,具有防盗报警功能的电子密码锁代替传统的机械式密码锁,克服了机械式密码锁密码量少、安全性能差的缺点,
使密码锁无论在技术上还是在性能上都大大提高一步。
PSE认证是什么
PSE 认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。
日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场。
从2001 年 4 月 1 日起 “电气产品控制法 (DENTORL) ” 正式更名为 “电气产品安全法 (DENAN) ”,不再使用原来的 T 标志和其它标志,
取而代之的是 PSE标志,还加强了对进口商的惩罚措施。有别于以往的法规体系,新的体系将由非的机构来保证产品的安全性。
根据DENAN 法,必须由日本经济产业省 (METI, Ministry of Economy, Trade andIndustry) 授权的第三方认证机构进行产品认证,
如 JET,JQA,COSMOS ,其中 JQA 是 Asia Network Forum (ANF) 的成员。
DENAN 法将产品分为 A 、B 两大类,制造商有义务保存测试结果和证明:
A 类 : 指定的电气设备和材料产品 标签上必需有菱形的 PSE 标志;特殊电气用品及材料类 ( 共 112 项 )必须由授权评估单位(ACAB) 来执行强制性第三者验证。
厂商取得符合性证明书后才能贴上菱形 PSE 标志
B 类 : 其它的电气设备和材料产品 标签上必需有圆形的 PSE 标志 ; 非特殊电气用品及材料类 ( 共 340 项 )制造商若根据电安法的安全要求,
保证产品之安全结构者,即可自行贴上圆形 PSE 标志
如需办理电子锁PSE认证可以来电我们哦!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13