3C认证年审报告办理有什么要求?

更新:2024-07-28 07:07 发布者IP:183.17.126.43 浏览:1次
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3C认证,年审报告,办理,什么要求
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产品详细介绍

厂家拿到了3C证书后,在有效期的五年里,厂家每年都需要接受至少是一次的审厂,我们称之为3C认证年审,如果不做年审或者年审不过,3C证书都会被暂停或者取消。虽然,3C认证是每年都要做的一件事,但是,也有不少的朋友每到年审期间还是会忘记准备年审时所需要的资料。

3C认证年审需要准备以下资料:

1. 规定文件

准备3C的相关规定文件和上一年度各类相关记录,文件记录有很多,根据工厂检查要求逐条准备。3c年审要提供证书、标志模压批准书、型式试验报告、上一次检查报告等质量文件

2. 监督检查

与认证机构商定工厂检查的日期和人员,年审监督检查时,要有获证产品或同类产品进行现场生产,检查员可以检查生产过程控制。如果不是获证产品生产,要有库存产品用于检查产品一致性。

3. 提供定期检验报告

提供3c认证产品的定期确认检验报告或经认证3c认证的其它自愿产品认证的证据

4. 设备检测

要具备基本的检测设备,一方面要看例行检验的操作和记录,另外部分产品需要进行现场指定试验

5.检验设备要有检定校准报告

6. 提供获证产品定期确认检验记录报告

3C认证年审相关细节可咨询我们深圳检测技术中心。

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所属分类:中国商务服务网 / 电子行业认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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