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3C认证年审需要多长时间。

更新:2024-05-13 07:07 发布者IP:183.17.126.43 浏览:5次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
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关键词
3C认证,年审,多长时间,需要多长时间
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

3C认证是每年需要年审的,如果年审不过,3C证书将会被挺用,所以在年审的时候需要做好准备。3C认证年审时间要多久?年审所需时间根据所申请认证产品的单元数量确定,并适当考虑工厂的产规模,一般每个加工场所为1至4人日。一般电器产品,工厂人数不超过一百人,一般都是两个验厂员审一天。具体检查时间在相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中给出。审核人员在路途的时间每天按半个工作日计算,不在上述列出的人/日数之内。

3C认证年度工厂审查流程:

1.提供年审产品的3C原始报告,确认关键件清单;

2.实验室出具年度确认检验报告(LVD EMC)

3.下达工厂审查时间任务,派3C项目工程师去工厂给工厂相关人员进行审厂前辅导(程序文件和质量手册);

4.审厂当天一致性陪同,协助工厂出来当天的突发性问题,确保当天审厂通过;

3C确认检验报告是3C认证或者CQC认证年审时候,对于关键元器件需要提供的一份报告,3C认证每年年审,所有的关键元器件都需要重新去做1份确认检验报告,所以这份报告有效期1年。

确认检验是为验证产品持续符合标准要求而进行的在经例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验。确认检验的执行企业应制定并保持文件化的确认检验程序,以验证产品满足规定的要求。

3C认证具体细节欢迎咨询我们深圳检测技术中心。

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所属分类:中国商务服务网 / 电子行业认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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