3C认证产品变更了怎么办?3C认证产品变更办理
2025-01-04 07:07 183.17.125.116 5次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 3C认证产品变更了怎么办?3C认证产品变更办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 18123734926
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产品详细介绍
经常有客户问之前申请了3c认证,产品已经有了CCC认证了,由于产品升级或者变动,现在产品变更了,3C证书是不是也需要更新?需要如何变更呢?
无论是国内3C认证还是国外认证比如欧盟CE认证、FCC认证在产品变更后,尤其是关键件类的变更会导致证书不适用,需要进行证书更新。CCC证书同样需要申请证书变更流程,需要提供以下文件:
1.变更报告历史变化表;
2.变更内容,如果单纯文字描述不够清楚,也可以用图文并茂的形式体现;
3.原报告复印件,变更报告历史变化表里的有的都要提供;
4.CCC证书原件,这块涉及证书内容变更
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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