平板电脑3C认证CCC认证的流程
2025-01-06 07:07 183.17.125.116 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 平板电脑3C认证CCC认证的流程
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 18123734926
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产品详细介绍
平板电脑3C认证怎么做?
1、正式签约后,将安排产品预测试,并解决预测过程中出现的问题
2、协助企业网上递交申请
3、整理申请相关资料
4、申请受理后将会下达送样通知
5、送样到指定检测实验室
6、递交测试相关资料
7、跟进测试,处理测试过程中出现的问题
8、测试完成后,由实验室出具检测报告,递交CQC总部审核
9、报告合格后,CQC将下达工厂审查任务
10、与CQC分中心取得联系,约定工厂审查时间
11、:安排辅导老师准备工厂审查相关资料,并对3C相关人员进行培训
12、:现场评审
13、:不符合项的整改
14、:审厂通过,颁发平板电脑3C证书
三、平板电脑3C认证的费用?
平板电脑3C认证费用,包含检测费,服务费等。正规公司都是统一收费标准,不会乱收的。博亚达检测,在同行业中拿证Zui快,因为可以提前进行产品预测检测,关键技术数据提前整改,专业审厂培训团队,确保一次通过;减少中间很多不必须的环节费用。
四、平板电脑3C认证提供资料
平板电脑3C检测认证准备资料清单:1.申请表(必须是中英文的,(重点)2:一致性说明3:系列申请时型号的差异说明4:产品中文说明书5:产品的铭牌 6:电路图,原理图7:关键元器件清单8:营业执照和组织机构代码(重点)9:样品 2-3 台。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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