把玩手球做一份企业标准备案一般的周期

2024-12-23 09:00 183.17.125.158 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
把玩手球,企业标准备案,企业标准备案周期
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

产品执行标准是产品生产、检验、仲裁的依据,产品如没有相应的国家标准或行业标准,就需要制定企业标准作为产品的执行标准。

专业代理 全国各省市各行业、企业标准备案手续知识提醒:

1 部分客户会问“企业产品标准备案”“企业标准备案”“执行标准备案”“企标备案”“企业标准自我声明”“企标自我声明公示”是同一个意思;

2 每个地区的要求不同,格式并非全部必须为GB1.1-2009的要求,根据企业所在地区的不同而有所不同;

3 我公司的报价均为服务费,不包含检测费和专家评审费,根据实际需要协议。

《标准化法实施条例》第十七条:企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据。

企业标准由企业组织制定(农业企业标准制定办法另定),并按省、自治区、直辖市人民府的规定备案。

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一、办理流程:

1前期咨询、报价;

2 签署合同;

3 根据客户提供资料编写编制及备案所需全部资料;

4提供草案给予客户,根据客户意见进行修订;

5组织资料申请备案或网上备案公示;

6 客户确认,开具票,付款。

二、编写及备案需企业提供的资料:

营业执照/组织机构代码证

企业法人身证

产品名称

所有规格型号

原材料要求

企业对外销售宣传参数(如有请提供)

包装形式(用何种材料包装,以何种形式包装)

产品图片(照片) 

注:并不是所有的产品均需上述资料,请按照产品提供相应的资料即可,请尽量多提供相关产品信息。

如需办理了来电我们详细咨询!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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