KC认证办理流程 办理KC所需资料
更新:2025-01-22 09:00 编号:7441292 发布IP:183.17.125.158 浏览:95次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- KC认证,KC认证办理,KC认证资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
KC认证,为各国产品在韩国市场进行贸易提供了统一的技术规范。任何国家的产品要进入韩国市场必须进行KC认证,
在产品上加贴KC认证标志。KC认证是产品进入韩国市场的通行证。
一、KC认证简介
KC(KoreaCertification)认证旧称EK认证,是韩国电子电气用品安全认证制度,即KC标志认证,是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRICAPPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日开始实施的强制性安全认证制度。
根据新《电器用品安全管理法》要求,依据产品危害性等级的不同,将KC认证划分为强制性安全认证、自律性安全认证和供应商自我确认,其中强制性安全认证管控的产品危险性较高,供应商自我确认管控的产品危险性较低。
二、KC认证的类别
KC认证的产品范围一般包括AC 50V到1000V的电气产品:
1.电线电缆 (Cords, Cables and Cord set)
2.电气开关 (Switches for Electrical Appliances)
3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters as components for power supplyunit)
4.电气设备部件及连接部件 (Installation Accessories and ConnectionDevices)
5.电气保护部件 (Installation Protective Equipment)
6.变压器 (Safety Transformer and Similar Equipment)
7.家用电器 (Household and Similar Equipment Appliances)
8.电动工具 (Motor Tools)
9.音视频应用设备 (Audio, Video and Similar Electronic Appliances)
10.信息技术和办公设备 (IT and Office Appliances)
11.照明机器 (Lightings)
12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance with Power Supply or Charger)
三、KC认证需要的资料
1.相关申请表2.产品标签
3.产品说明书4.零部件清单
5.派生型号清单6.电路图及Layout
7.零部件证书8.变压器电容等规格书
9.CB证书及报告(也可直接申请KC)
四、KC证书有效期
1.强制性安全认证-----无,年审维持有效性
2.自律性安全确认-----5年
3.供应商自我确认-----无证书,确认书有效
验厂要求:强制性安全认证需要首次验厂和年审
持证人要求:强制性安全认证必须是工厂持证,其他两种认证类型工厂/制造商/进口商均可持证
如需申请办理KC认证可以联系我们办理!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13