企业办理OHSAS18001体系认证有什么好处
更新:2025-02-02 09:00 编号:7441397 发布IP:183.17.125.158 浏览:105次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 18001体系,18001体系认证,18001体系认证好处
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
体系概述
OHSAS18001职业健康安全管理体系是指导企业控制经营过程中对员工健康与安全危害一个系统化管理体系,
从识别各个环节对人体健康、安全隐患的管理,包括中毒、机械伤害、中暑、触电、烫伤、辐射等。
体系作用
1、减少工伤和职业病的发生概率,提高员工满意与归属感; 2、减少企业经营风险;3、用于向外界证明公司在人文管理上的规范化与控制能力;
4、用于满足客户验厂要求; 5、用于市场投标加分。
认证条件 :
1、拥有身S份F证明:营业执照或事业单位登记证书均可; 2、成立时间满足3个月; 3、有正常运营。
适用对象:
为明确职业安全健康管理体系的基本要求,鼓励用人单位采用合理的职业安全健康管理原则与方法,控制其职业安全健康风险,
持续改进职业安全健康绩效,特T制定职业安全健康管理体系审核规范。
此规范适用于任何有以下愿望的用人单位:
(1)建立职业安全健康管理体系,有效地消除和尽可能降低员工和其他有关人员可能遭受的与用人单位活动有关的风险;
(2)实施、维护并持续改进其职业安全健康管理体系; (3)保证遵循其声明的职业安全健康方针;(4)向社会表明其职业安全健康工作原则;
(5)谋求外部机构对其职业安全健康管理体系进行认证和注册; (6)自我评价并声明符合本规范。
价格因素:
影响项目价格的因素有:
1、企业规模(包括人数、产品类型、工艺); 2、项目要求达到的效果(如管理提升程度)。
服务流程:
快捷流程:签订合约 —> 详情了解 —> 建立资料 —> 现场审核 —> 取证。
管理型项目流程:现状诊断 —> 基础培训 —> 流程策划 —> 流程编写 —> 流程讨论评审 —>体系试运行 —> 体系落地 —> 通过认证。
认证的好处:
1、可以提高企业的安全管理和综合管理水平,促进企业管理的规范化、标准化、现代化。
2、可能减少因工伤事故和职业病所造成的经济损失和所产生的负面影响,提高企业的经济效益。
3、可能提高企业的信誉、形象和凝聚力。
4、可以提高职工的安全素质、安全意识和操作技能,使员工在生产、经营活动中自觉防范安全健康风险。
5、可以增强企业在国内外市场中的竞争能力。
6、可以为企业在国际生产经营活动中吸引投T资者和合作伙伴创造条件。
7、可以促进企业的安全管理与国际接轨,消除贸易壁垒,是企业的第三张通行证。
8、可以通过提高安全生产水平改善政府--企业--员工(以及相关方)之间的关系。
如需办理体系认证可以来电联系我们的哦!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13