什么是RCM认证?RCM认证办理流程。
2025-01-10 07:07 183.17.125.158 2次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
什么是RCM认证?
RCM(Regulatory ComplianceMark)是一种注册标志,表明供方声明产品符合澳大利亚各州以及新西兰的电气安全法律/法规规定的安全及其他要求,也符合澳大利亚《无线电通信法》和新西兰《无线电通信法》规定的电磁兼容要求。只有产品符合电气安全法规和EMC法规的要求才能使用RCM标志。
RCM认证办理流程
1、检测试实验室评估产品,确定执行的测试标准;
2、测试如出现不符合项,实验室会对产品进行整改以符合并达到澳洲标准要求;
3、测试通过,出具测试报告(有且不限于:安全,电磁兼容,能效,通讯等);
4、提交测试报告至澳洲发证机构进行文件审核;
5、澳洲审核通过,核发安全证书(SAA证书);
6.客户拿到SAA证书和C-tick的证书后,持有澳大利亚企业号(ABN)或新西兰税务局号(IRD)的澳大利亚或新西兰实体可以到相关的网站进行登记申请,交由实验室完成澳洲网站注册工作
RCM产品分级
澳洲新西兰将电器产品风险程度分为三级:
Level 1 低风险类;
Level 2 中等风险类;
Level 3是高风险的,有清单,共有56种产品。
认证要求
Level 1认证要求:泛指直流供电产品(提供EMC报告直接申请RCM认证)(即C-TICK)。
Level 2 认证要求:泛指交流供电产品(提供EMC报告+安规报告申请RCM认证)(即C-TICK)。
Level 3 认证要求:参考清单(提供EMC报告+安规报告+SAA证书)申请RCM认证+EESS注册。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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