LED灯具欧盟能效认证,ERP能效认证测试
更新:2025-01-24 07:07 编号:7463512 发布IP:183.17.126.29 浏览:122次- 发布企业
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详细介绍
ERP认证的周期:
LED灯具新能效指令EU194/2012与能效标签指令NO.874/2012将于2013年9月1日起正式施行,前期失功率(1000小时)低于5%的要求,将伴随着ERP的正式施行强制要求。而测验时刻至少要求6000小时的寿数测验和光衰测验则延伸至2014年3月1日施行,由于长达250天的测验周期,从2013年9月1号起一切灯具动力类产品需求请求ERP认证才可进入欧盟商场。
2009年4月6日欧共体委员会规章(EC) No278/2009遵循欧洲议会和欧洲理事会的指令2005/32/EC中关于外部供电电源的空载功耗和均匀工作功率的生态化规划要求,2009年4月26日强制执行,此规章确定了涉及到外部供电电源的空载功耗和均匀工作功率生态化规划要求。
此规章不适用于
(a) 电压变换器(例如230V转110V)
(b) 不间断供电电源
(c) 电池充电器
(d) 卤素灯变换器
(e) 医学设备的外部供电电源
1、外部供电电源”是指契合悉数以下条件的设备:
(a) 用于把从主电源的沟通输入变换为低压直流或沟通输出
(b) 一次仅可变换一个直流或沟通输出电压
(c) 和独自供给主负载的设备一起运用
(d) 装在物理外壳内并与供给主负载的设备别离
(e) 经过可拆卸的或硬线衔接的公母插,电线或其它配线与供给主负载的设备衔接
(f) 标称的输出功率不超越250瓦
(g) 参照规章(EC) No1275/2008的条款2(1)用于电气,电子家用和工作设备的产2009.01.08日强制执行一年后2010.01.07为阶段
第二阶段,2013年1月7日研讨标明,在欧盟销售的电子电气家用产品及工作产品,由于standby mode和offmode所发生的年耗能量,2005年估量为47TWH,由此而发生二氧化碳排放量为19Mt,估计到2020年,次数字将上升到49TWH。
需要做ERP认证的产品类型:
1、家用电器:洗衣机、干衣机、洗碗机、烹饪设备:电烤箱、电炉/电磁炉、微波炉、烤面包机、油炸锅、研磨机、咖啡机和用于敞开或密封容器或、包装的设备,电刀其他用于烹饪或加工食物的产品、清洁和保护衣物的产品剪发、干发、刷牙、剃须和其他身体护理产品,电子秤。
2、首要用于家用的信息技能设备
3、消费性产品:收音机、电视机、摄像机、录像机、高保真录音机、音频放大器、家庭影院体系、乐器和其他用于录制或处理声响图画的设备,包含除了通讯外的用于发送声响图画信号或技能的设备。
4、玩具,休闲运动设备:电动火车或电跑车、掌上电子游戏机、带电气或电子元件的运动设备、其他玩具、休闲运动设备
LED灯具新能效指令EU194/2012与能效标签指令NO.874/2012将于2013年9月1日起正式施行,前期失功率(1000小时)低于5%的要求,将伴随着ERP的正式施行强制要求。而测验时刻至少要求6000小时的寿数测验和光衰测验则延伸至2014年3月1日施行,由于长达250天的测验周期,从2013年9月1号起一切灯具动力类产品需求请求ERP认证才可进入欧盟商场ERP认证涉及到的测验项目包含:
1、6000小时破损率大于或等于0.9,(由于测验时刻较长,该项要求从2014年3月1日施行);
2、6000小时光通量保持率大于或等于0.8(由于测验时刻较长,该项要求从2014年3月1日施行);
3、失效前开关次数大于或等于15000次(额外寿数30000小时)或大于等于额外寿数以小时核算的二分之一;
4、启动时刻小于0.5秒;
5、至95%光通量所需时刻小于2秒;
6、前期失功率小于或等于5.0%(正常点亮1000小时);
7、显色指数大于或等于80%,用于室外或工业用处的显色指数大于或等于65%;
8、色容差于小或等于6db;
9、功率要素的要求:功率小于或等于2W,无功率要素要求;2W至5W,PF值要求大于0.4;5W至25W,PF值大于0.5;功率大于25W,PF值大于0.9。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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