办理日本meti备案需要提供什么资料?
更新:2025-01-23 07:07 编号:7475356 发布IP:183.17.127.87 浏览:127次- 发布企业
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详细介绍
日本经济产业省(METI,Ministry of Economy,Trade and Industry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce andInformation Policy Bureau)的信息经济司(Information EconomyDivision)。针对出口日本,并且申请了PSE认证的产品,都要求METI备案!下面简单的为大家介绍一下日本METI备案。
办理日本METI备案所需资料清单:
1)开案申请表;
2)PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要 PSE测试报告);
3)产品说明书(日文+英文);
4)产品规格书;
5)BOM表;
6)产品照片;
7)差异声明(如报告中有系列型号)。
PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过PSE安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。
METI备案法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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