铝合金材料ROHS检测怎么办理?
2025-01-09 07:07 183.17.127.87 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 铝合金,材料,ROHS检测,怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
ROHS指令是限制有害物质指令是欧盟(EU)在21世纪初采用的监管框架,限制在电气和电子设备中使用某些有害物质。该规则的目的是限制在产品使用寿命结束时可能进入垃圾填埋场的危险化学品的数量。
铝合金材料在我们的生活中还是使用很多的,建材上会用到很多这种铝合金的小零件,这些铝合金产品出口欧盟也是要做ROHS测试的,那么铝合金做ROHS测试应该怎么申请呢。
ROHS测试是检测产品的有害物质,一般出口欧盟的产品是要办理的,ROHS测试十项物质,铝合金材料ROHS测试的流程!
RoHS如何影响铝工业
为确保无毒的电气和电子设备未进入市场,欧盟于2011 年批准了2011/65 /EU指令,关于铝行业,该指令坚决要求成员国和利益相关方限制铅(Pb)用于电子设备的铝合金中的含量为0.1%(重量)。
根据2016年7月到期的长期豁免6b,该限额固定为0.4%Pb重量,这将要求电子元件制造商返回0.1%的Pb限值按重量计在铝合金中,产品在豁免到期之日被命令符合新的Pb限制,或者它们不符合在欧盟销售的条件。
铝合金材料ROHS检测怎么办理?
步骤一:申请
申请人填写申请表;
提供产品元器件清单;
步骤二:报价
工程师根据提产品判定测试费用;
步骤三:付款进行产品测试
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;
步骤四:测试通过,报告完成
步骤五:项目完成,出具ROHS测试报告;
以上。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证费 用电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(MinistryofFoodandDru... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证怎么做要将电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证,需要遵循一系列... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证是什么电加热护膝宝韩国医疗器械MFDS(MinistryofFoodandDrugSa... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证多少 钱电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证的费用因多种因素而异... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册必备条件是什么电加热护膝宝要在欧盟获得医疗器械CE注册,需要满足以下必备条件:一、符合欧盟医疗... 2025-01-09