耳机出口欧盟做什么认证耳机出口必须要做EN50332测试

2024-12-23 07:07 183.17.127.87 3次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
耳机出口欧盟做什么认证耳机出口必须要做EN50332测试
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123734926

产品详细介绍

3839238201.jpg

常常或长期接连运用耳机等,如音量过大,会对听力构成相当大的危害,有必要约束便携式声响重放设备的大输出声压级,关于蓝牙耳机进入到欧盟的商场上进行出售时,是必需要进行强制性的EN50332测验的。那么耳机EN50332测验哪些项目呢,应该怎么测验呢?

EN50332测验是一个欧盟规范,关于任何有插孔耳机或许可携式音箱的大声压要求。越来越多的出口商遇到EN50332测验要求。那么EN50332是不是一定要做的呢?

EN50332测验是强制要求的
2004年7月1日起,EN50332已于欧盟规模内正式施行并列为强制性规范,其测验的规模包括一切耳机或任何有耳机插孔的可携式音响设备(大耳机声响压力丈量数值不可大于100dB)。EN50332法规包括的产品包括:举动电话、MP3随身听、CD播映机,可携式收音机、卡带随身听、Notebook或可携式电视机等设备。

除欧盟强制要求外,德国GSmark授权机关ZLS(EK1-AG1规范)也于2006年10月份的会议中抉择,一切与耳机有关联性的产品于请求GSMark时,都须依据EN 50332强制执行音压测验。

EN50332测验规范原本只规范可携带式音响设备的产品,但德国主管机关ZLS(EK1-AG1规范)要求一切与耳机相关联的产品皆有必要契合EN50332的测验要求。其它一切可能有音源输出的产品都有必要承受评价,包括NB、PC、屏幕、DVD播映机、效劳器等。

法国也于2006年5月1日收效施行,针对没有任何喇叭、仅以耳机作为收听音源的可携式音响设备,有必要契合耳机音压的测验。

耳机EN50332常见的测验办法是什么?

EN50332测验办法之一:人工耳。模拟人的耳机,让播映器播映特定的音乐,把耳机刺进人工耳,用来记载数据。

EN50332测验办法之二:声压仪。让播映器播映特定的音乐,把耳机对准声压仪,读出数据。

N50332是欧盟商场关于有线耳机的声压测验。耳机想要在欧盟商场出售,这个项目是必不可少的。那么EN50332测验究竟是什么,具体的项目有哪些呢?EN50332测验要多久?


第一步:请求

1. 填写请求表

2. 请求公司信息表

3. 供给产品材料并寄样

第二步:报价

依据所供给的材料程师断定测验规范,测验时间及相应费用

第三步:付款

请求人确认报价后,签订立案请求表及效劳协议并付出金钱

第四步:测验

实验室依据相关的欧盟检测规范对所请求产品进行全套测验

第五步:测验通过,陈述完结

第六步:项目完结,颁发测验陈述

关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团CRO机构自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112