无线产品出口日本做什么认证?日本TELEC认证办理流程
2025-01-11 07:07 183.17.127.87 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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产品详细介绍
TELEC是日本针对无线产品的强制性认证,有些相似于国内的SRRC。其遵从的是日本的电波法。详细的查验规范则是遵从MIC(日本总务省)NoticeNo.88法规,见如下链/j/material/test.htm 查验规范的更新维护也是由MIC来进行。
WiFi和Bluetooth产品其的查验项目基本上与欧标的EN300 328相似.
其间2.4GHz WiFi产品(802.11b/g,2412~2472 MHz)和Bluetooth产品运用的规范为MICNotice No.88 Annex43,可是关于2.4GHz WiFi产品的14信道(Channel 14:2471 ~2497MHz)则需求独自运用Annex44进行查验和出具陈说。
关于5GHz WiFi产品(802.11a,5180~5320MHz,W52 Band和W53Band)遵从的查验规范为Annex45,可是需求留心的是,材料闪现,MIC近期将会修改Annex45,将5.6GHz设备(BandW56)也归入Annex45,对Band 56频段有愈加严峻的DFS查验要求。
(1) TELEC认证规范
认证的技能规范参见其官网上技能法规契合性认证系统中的所列出的指定无线电设备的分类和技能规范。值得留心的是,这些技能规范与《无线电法规》(RadioRegulatory Commission Rules No. 18)的技能要求有差异时,以《无线电法规》为准。
(2)认证类型
TELEC认证包括查验认证(Test Certification)和型式认证(TypeCertification)。查验认证是针对每一个设备单元进行验证,该认证只对每一个经过了验证的设备单元有用;
型式认证是指对相同规划和制作的一批设备的样品进行验证,该认证对该批设备都有用,但假定设备的规划或制作发生了改动,设备将需求从头认证。
值得留心的是,关于非低功率无线电站及其终端设备的运用需求向MIC央求执照。
关于电信终端设备的契合性认证分两种状况:
关于一般电话设备,只要按电信工作法要求进行JATE认证;
关于无线的终端设备,除了需求按电信工作法要求进行JATE认证外,还需求按无线电法要求进行TELEC认证。
无线产品进入日本市场需求进行JanpanTelecom的类型核准(首要针对RF部分),现在巨匠检验可以结束此类查验认证,TELEC认证流程,需求提交材料及WLAN,Bluetooth查验认证简介如下:
1. TELEC认证流程
2. 无线通信设备TELEC 认证需求提交的材料
(1) Technical Type Specification Form
(2) Declaration of Quality Management System
(3) Letter of Quality Control Confirmation Method or Manufacturer’sISO 9001 Certificate
(4) Letter of Construction Protection Confirmation
(5) Rated Power Declaration
(6) Antenna Report
(7) Test Reports (including Test Results, Test Setup Photos andExaminations carried out)
(8) (Block Diagram, Schematic Diagram, Bill of Material, PartsPlacement, IC Data Sheets, Internal and External Photos, ProductDeion, User manual, Operational/Technical Deion, Deion ofPheripherals/Accessories)
(9) Label Information
(Label Location, Label content)
If you act as agent or as authorized representative of themanufacturer:
(10) Power of Attorney / Authorization Letter
阐明:全部投递的文档建议为日文文档,英文文档也可被接受。查验陈说可以用当地查验组织所用言语。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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