锂电池办理KC认证流程

2024-12-24 07:07 183.17.127.87 3次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
锂电池办理KC认证流程
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123734926

产品详细介绍

3455983667.jpg

锂电池KC认证流程:
1.沟通了解产品参数以及属性;
2.给客户报价以及奉告客户所需样品数量;
3.付款开案;
4.供给相关请求材料
5.巨匠检验进行猜测验
6.猜测验结果经过直接送样韩国发证组织(假如锂电池有经过CB认证可免猜测验以及韩国组织的测验,材料审阅经过可直接递送材料给韩国组织)
7.韩国组织审阅材料,经往后即可下发证书陈述
8.客户付尾款,请求KC证书陈述
9.事务回访客户了解客户满意度以及提出需求咱们改善的地方。

流程时间:有CB证书为4周工作日,没有CB证书为12周工作日

注意事项:
两种方法:1.KC请求商是韩国代理商,简略的说就是韩国的客户。2.KC请求商也可锂电池出产厂家,KC的请求商假如不是韩国的公司,都有必要是以产品制作商的名誉来请求,贸易商或许电商以及中转商这类没有直接产品出产能力的企业是不能作为证书的持有者来请求KC认证的,请谨记!!!

二、锂电池请求KC所需的材料:
1.需求供给韩国客户的营业执照(KC组织需求核对客户信息)
2.锂电池制作商的ISO(KC组织需求核对该厂家的出产资质)
3.锂电池制作商营业执照
4.锂电池(芯)的产品规格书(规格书有必要表现容量参数规模限值)
5.产品CDF清单、KC材料请求表格。(以上材料需求供给韩文或许英文)

韩国现行的《电气用品安全管理法》和《质量运营及工产品安全管理法》将兼并为《电气用品和工产品安全管理法》,自2017年1月28日起正式施行。依据该兼并法规,针对锂电池KC认证将有如下严重变化: 

1、有用期更改为有用
新的法规施行后锂电池的测验规范依然不变(KC62133,2ndEdition),依然承受经过CB转证的方法请求,证书的有用期将会由本来的5年更改为不期限有用期(即有用)。
注:CB转KC仅承受三年内的CB证书。

2、废弃安全承认申告证明书(Confirmation Letter of Declaration)的有用期
现行的锂电池KC证书5年有用期将被废弃,有用期在2017年1月28日之后的证书在无任何变更的情况下将有用。

3、经过网络出售的产品有必要符号认证信息,违反将受刑事和经济处分。

4、废弃安全认证产品自愿认证准则,非认证目标产品不行请求KC认证。

5、添加撤销安全承认申告准则
   在现行的准则下,经过KC认证的产品假如有违反将制止安全承认标志6个月。而新法规规则,此种情况将会被直接撤销安全承认申告(KC证书),且一年之内不行以再请求。

6、强化对私自替换零部件的处分
   KC认证要求实践出口产品有必要与现已过认证的产品坚持一致性,假如有零部件变化,与认证发生差异时,必须向安全认证组织进行变更请求,认证组织评估之后视情况决议是否能够持续沿袭现已获得的证书并做相应的报备,未经报备而私自替换零部件的将面对3年以下有期徒刑或许3000万韩币以下的处分以及撤销现已获得的认证证书。

7、400mAh以下容量的电池(Pack),自2017.01.01开端强制施行KC认证
     现行的法规下400mAh以下容量的电池(Pack)能够豁免KC认证,但此情况将在2017.01.01发生改动,尔后400mAh以下容量电池相同强制施行KC认证,出产商需及早请求避免受影响。

8、引进一次性进口的产品认证准则
此项准则的变革主要是完善安全认证产品目标,处理韩国进口商欲进口某产品但该产品的出产制作厂家回绝审厂,导致该产品无法获得KC认证导致无法进口的情况。此项准则引进之后答应进口商持证,进行KC认证请求,但仅对一次性进口的产品适用。

关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团CRO机构自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112