CE认证办理的时候常遇见的问题
更新:2025-02-02 09:00 编号:7491961 发布IP:183.17.124.27 浏览:91次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,CE认证办理,CE认证常见问题
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
其实目前我们国内有很多商家的主要的国外市场都是在欧盟,欧盟对产品的管控也是非常严格的,有关产品需要办理CE认证,
这个认证办理不会很麻烦,有些商家办理的时候,还是会碰到一些问题的,现在给大家解答一些常见的问题。
产品出口欧盟办理CE证书是强制性认证吗?
是的,CE证书是产品进入欧盟市场的通行证。产品进入欧盟市场海关清关时,产品必须打上CE认证标志,并向海关提供CE证书及其报告才能通过海关!
需要审厂吗?
CE证书属于自我宣告,一般情况下没有审厂的要求,除了特殊产品类别除外。
如果要做CE证书,那么一般要多久才能办理好?
具体情况要根据产品及其认证方式,每个产品不同检测时间周期就有不同,一般认证在产品检测一次通过、资料齐全的情况下周期在5-20天之间。
欧盟证书有效时间是多久?
CE证书本身没有有效期,如果所在标准或者指令在改版变动、升级更新的情况,就要根据情况对产品重新进行测试评估或者重新申请。
什么产品需要申请CE证书?
CE指令有很多,覆盖的产品范围很广。常做的产品有灯具类、电源类、家电类、无线类等。常规指令有电磁兼容指令,低电压指令等。
产品CE认证一般要提供哪些资料?
1.产品说明书/规格书
2.电路原理图、PCB正反面图
3.安规件清单
4.物料清单等
以上就是办理CE认证证书常见的问题,如果您需要办理,可以联系我们精准通检测机构,我们公司成立至今已有十余年,
在办理CE证书上面,非常有经验,可以助您快速获得证书,办理请联系我们林工,从事认证行业多年,可以满足你的各种需求!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13