箱包ROHS检测报告办理流程及所需资料
更新:2025-02-02 09:00 编号:7492134 发布IP:183.17.124.27 浏览:158次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 箱包,箱包ROHS,箱包ROHS检测,箱包ROHS检测认证
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
如何申请箱包ROHS检测报告?随着箱包的销售量逐年增加,越来越多的箱包产品在市场上流通。作为箱包生产大国,
中国每年都有大量的箱包产品出口到欧盟以及在国内销售。箱包在想在欧盟流通,需要通过先关的检测标准才行,
下面是对箱包申请办理ROHS检测报告流程及所需产品资料的详细说明。
一、申请流程
1、申请人提交箱包检测申请表;
2、检测公司提供报价单给客户;
3、双方协商检测费用、周期及样品数量;
4、申请人邮寄样品到检测公司;
5、检测机构实验室安排样品检测;
6、实验室检测完毕(未通过则通知申请方整改)
7、双方确认公司名称、地址、联系方式、电话号码等是正确的。
8、箱包检测报告邮寄给申请方,检测结束。
二、箱包检测办理所需资料
1、 提供测试产品的样品。
2、 提供产品图片、材质列表。
航天检测机构可以提供箱包ROHS检测,玩具检测,纺织品检测等产品检测,如果您有这方面的需求,
可以联系我们的工作人员,提供相关的产品图片以及产品资料/规格书,我们的工作人员会根据您提供的信息,
给出准确的报价以及周期,欢迎来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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