照明灯质检报告办理流程及步骤
更新:2025-02-02 09:00 编号:7500841 发布IP:183.17.127.6 浏览:177次- 发布企业
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- 关键词
- 照明灯,照明灯质检报告,照明灯质检报告流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
一、详细介绍
照明灯质检报告是指根据指标GB7000的标准去进行测试的结果,常见需要进行GB7000标准测试的照明灯有:球泡、天花灯、投光灯、射灯、导轨灯、
吊灯、节庆灯、中国结、户外广场灯,投光灯、地埋灯、T5T8灯管等等,户外的照明灯除了要考虑灯具的安全检测内容以外,还要进行考核防尘防水,
环境可靠性,抗老化等检测。
二、报告申请流程:
1.申请商提供样品进行检测,我们提供样品整改合格
2.申请商的营业执照复印件或照片
3.申请商提供样品的参数及型号
三、适用的产品 除激光以外的所有灯和灯系统
单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源。
四、样品检测报告给出的是检测数据和标准符合性按适用性分为以下两类:
1.检测样品是申请商自送样,只对该送样的样品有效。
2.检测是针对某一批产品,采用计数抽样或百分比抽样进行检测,检测对该批量产品有效;
检测报告只会注明报告的签发日期,不会写明该报告的有效期是多久,只要产品设计及使用的原材料和元部件没有改变,
检测的结果就应该有效,对于批量产品抽样检测报告,报告一次有效。
相关质量监管部门有提到过检测报告的有效期,应该是担心产品与当初检测样品的一致性,因为原材料和元部件的供应商很难保持几年都不会更换。
会质疑该产品是否可以长期保持与当初检测结果的一致性。
照明灯质检报告可用于工程招标及验收,天猫商品入驻,办理来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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