CTA认证-入网认证-CTA入网认证办理-CTA入网认证费用
2024-12-28 07:07 183.17.127.182 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CTA认证-入网认证-CTA入网认证办理-CTA入网认证费用
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
自2017年7月1日起进网许可检测费全部按原收费标准的50%收取。
众所周知,通讯产品检测过程中有三个检测和认证,即国家无委核发的《无线电设备型号核准证》(SRRC)、中国质量认证中心核发的《CCC证书》(3C证书)、和工业和信息化部核发的《进网许可证》(CTA),三个认证三个检测中《进网许可证》的检测费收费标准Zui高,费用也是Zui高,检测费减半无疑是个好消息。由于收费标准计算的复杂程度较高,导致很多申请企业也许至今也不明白如何计费的,下面我们就来看看如何计费以及调价后会有多少的折扣力度。
我们要确定送检的产品是否含有通话功能,含有通话功能的产品称为“数字移动电话机”也就是手机,其他没有通话功能的通信产品都称之为“无线数据终端”,这两者的收费标准和引用的检测标准都是不一样的。手机类型产品的收费标准如下:
旧的收费标准:
数字移动电话机(手机):按制式数量多少计费,基础制式(2G部分)为70000元,在基础制式上增加的制式每增加一个检测费增加21000元,以此类推。
无线数据终端:按制式数量多少计费,基础制式(2G部分)为55100元,在基础制式上增加的制式每增加一个检测费增加25000元,以此类推。
新的收费标准:
数字移动电话机(手机):按制式数量多少计费,基础制式(2G部分)为35000元,在基础制式上增加的制式每增加一个检测费增加10500元,以此类推。
无线数据终端:按制式数量多少计费,基础制式(2G部分)为27550元,在基础制式上增加的制式每增加一个检测费增加12500元,以此类推。
SRRC无线电设备型号核准证相关介绍:
由此看出,中国泰尔实验室这次进网许可的检测费减负还是很明显的。受政策影响,申请进网许可证的产品没有获得SRRC证书产品是办理不了的,申请企业必须在申请进网许可证之前还要办理完成SRRC认证,那么什么是SRRC认证?收费标准又是怎样的呢?下面我们整理了一下SRRC认证的的前世今生以及收费标准,供大家参考:
SRRC是无线电设备型号核准证的简称,由国家无线电管理委员会核发,核发的范围是带有无线通讯、传输功能的电子产品。核发流程:申请企业自己随机抽取10-30台(根据频段及功能多少决定送检样机数量)送到国家无委指定的实验室检测,申请企业按国家标准(下面详述)支付检测费后开始检测,这个周期一般大约1个月左右,检测通过后会获得检测机构的《检测报告》,将检测报告报送至国家无委,经过一定的申报流程后核发《无线电设备型号核准证》。
收费标准如下:
检测收费按产品频段数量多少计费,不分手机、无线数据终端等类别。计费方式为:基础频段(2G制式下所有频段)35000元,每增加一个频段10500元。
注意:带WAPI(手机和有语音通话功能的产品强制要带该功能,其他不限制)功能的再加4000元,其中WIFI和蓝牙按频段计算,如果WIFI、蓝牙公用如2.4G频段可以按一个频段计算,5.1、5.8G频段按一个频段计算。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册有效期多久艾灸帽在美国医疗器械FDA注册的有效期取决于其风险等级和注册类型。根据公开发布的... 2024-12-27
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册流程艾灸帽在美国进行医疗器械FDA(美国食品药品监督管理局)注册时,需要遵循一系列流... 2024-12-27
- 艾灸帽 中国医疗器械NMPA注册必备条件是什么艾灸帽作为医疗器械,在中国进行NMPA(国家药品监督管理局)注册时,需要满足一系... 2024-12-27
- 艾灸帽 欧盟医疗器械CE注册多少 钱艾灸帽在欧盟进行医疗器械CE注册的费用涉及多个方面,并且因产品类型、测试要求、认... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证注意事项有哪些艾灸帽在澳大利亚进行医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdmini... 2024-12-27