智能手表申请做CTA入网许可证
2024-12-29 07:07 183.17.127.182 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
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- 关键词
- 电话手表申请做CTA入网许可证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
通信产品的《进网许可证》申请行业里俗称“CTA”。按照目前我国的法律法规,国家对接入公用电信网(移动、联通、电信)使用的电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互联的电信设备实行进网许可制度。实行进网许可制度的电信设备必须获得信息产业部颁发的进网许可证;未获得进网许可证的,不得接入公用电信网使用和在国内销售。
申请方式:申请企业需要自己抽样将产品送往国家唯一指定实验室(泰尔实验室)检测,检测合格通过后获得《检测报告》,将该电子产品的《检测报告》、《型号核准证》(SRRC)提交至工信部下属管理部门申请,申请通过后工信部主管部门会向申请方核发《进网许可证》证书和标签;
2、所需资料:1、产品在CCC范围内,须有3C认证证书
2、EMC检测报告
3、国家泰尔实验室检测报告
4、MTnet检测报告
5、SRRC证书
费 用:
1、泰尔实验室:送往泰尔实验室检测的产品在检测期间应当向实验室支付国家规定标准的检测费。
检测费参考标准
2G制式:7万元左右;
3G制式:9.1万元左右;
4G制式:14万左右;
2、工信部主管部门:获得《检测报告》后向工信部申请《进网许可证》通过后发证、进网标签均不收费。
3、如果申请方委托了第三方代理服务机构申请需要向委托方支付代理服务费(市场行为,费用面议)
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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