照明产品能效标签要求更新
更新:2025-01-22 09:00 编号:7523650 发布IP:183.17.127.6 浏览:332次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 照明产品,能效标识认证,照明产品能效标识认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
近期,欧盟委员会的生态设计指令法规委员会对定向灯(家用及专用定向灯)、LED灯泡以及相关灯具的能效标签要求进行了讨论。
在了现有照明产品的能效技术要求后,为更好地评估产品的能效,制定了一份新的技术法规,用于替代现有的能效标签指令874/2012/EU。
该份新法规目前处于草稿讨论阶段,预计将于2018年9月1日正式生效,在2025年9月1日前会重新进行审核确认是否需要更新。
新法规适用的产品范围
●包括普通照明用的产品以及照明产品部件;
●光通量输出60 lm ~ 100 klm;
●显色指数不小于0;
主要更新
■ 新法规对能效等级的计算有了重大的变更,不再需要根据复杂的公式计算,直接按照光效确定能效等级,初步的等级划分如下:
Energy efficiency class | lm/W |
A | 210 |
B | 185 |
C | 160 |
D | 135 |
E | 110 |
F | 85 |
G | 0 |
■ 对能效标签的模板也有一定的更新,初步草稿版如下,其尺寸、颜色等要求都与原有的指令有差异
如需办理能效标识认证来电我们准没错!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13