深圳这边AV视频产品要做3C认证,需要对AV视频产品有个大概的了解。深圳这边音视频设备类(不包括广播级音响设备和汽车音响设备)
要做3C认证的一般有16种,以下详细介绍下AV视频产品做3C的话深圳用户需要了解的知识。
AV视频产品深圳申请3C认证分类
深圳总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱要做3C、深圳音频功率放大器要做3C、深圳调谐器要做3C、深圳各种广播波段的收音机要做3C、深圳各类载体形式的音视频录制要做3C、深圳播放及处理设备(包括各类光盘磁带等载体形式)要做3C、深圳为音视频设备配套的电源适配器要做3C、深圳各种成像方式的彩电接收机要做3C、深圳监视器要做3C、、深圳显象(示)管要做3C、深圳录像机要做3C、深圳广播接收机要做3C、深圳电子琴要做3C、深圳天线放大器要做3C、深圳声音和电信号的电缆分配系统设备与部件要做3C等。

AV视频产品深圳申请3C认证模式
型式试验 + 初始工厂审查+ 获证后监督
AV视频产品深圳申请3C认证获证后的监督
一般情况下,自获证之日起第7个月进行第一次监督,以后每隔12个月进行一次监督检查。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||