大家都知道商场就是战场,尤其是现在做产品的市场,谁能占得先机,也就代表着比同行更早一步占有市场,
为长远的发展打好根基,很多需要办理3C认证的公司都在询问如何办理3C认证,办理3C认证需要多少时间,
办理3C认证需要什么资料等,具体的问题解答如下。

智能手表3c认证
CCC认证周期
企业申请CCC认证一共需要8个阶段,申请受理,资料审查,送样的样品接收,样品测试,工厂审查,
合格评定,证书批准,证书的打印、领取、寄送和管理(一般1个月之内可以拿证,可加急)
1:申请受理
企业在CQC申请受理成功后CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料, 资料准备齐全的话时间为2个工作日;
2:资料审查
CQC进行申请人资料审查并且通知申请人向检测机构发送样品(资料完善CQC审核时间大概是2-3工作日);
3:送样的样品接收
申请人送样品至指定的检测机构,样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC,品测试正式开始(联系检测机构就准备样品和资料会减少很多时间);
4:样品测试
样品测试结束后,检测机构将试验报告等资料传送至CQC(样品测试时间一般是15到20个工作日左右,加急时间可提前);
5:工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查(工厂审查时间一般是1个工作日搞定);
6:合格评定
CQC认证工程师对申请人的任务进行初评,合格评定人员对以上结果进行复评(审查通过就合格了);
7:证书批准CQC签发证书。
8:证书的打印、领取、寄送和管理,申请人收到证书后按照相关要求进行管理(工厂审查完成后时间大概5个工作日颁发证书,
08/09类的可以先拿证书再审厂,注意:拿证后3个月之内必须审厂,不然会吊销证书)
办理3c认证找我们,我们一定会让你以Zui快的速度拿证!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||